Americké úřady otočily, mRNA vakcínu proti chřipce začnou schvalovat

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) změnil svůj postoj a oznámil společnosti Moderna, že nakonec přece jen přezkoumá její žádost o registraci nové vakcíny proti chřipce, oznámila společnost. Úřad přitom ještě minulý týden tvrdil, že žádost zamítl a vůbec se jí nebude zabývat.

Úřad FDA společnosti Moderna na začátku února sdělil, že její žádost o posuzování nové protichřipkové vakcíny na principu mRNA nepřezkoumá. Příčinou měl být spor ohledně návrhu klinické studie: její žádost podle něj neobsahovala „adekvátní a dobře kontrolovanou“ studii. Kontrolní skupina podle něj neodrážela „nejlepší dostupný standard péče ve Spojených státech v době studie“.

Podobná odmítnutí bývají výjimečná. Ze dvou a půl tisíce žádostí jich takto dopadla pouhá čtyři procenta. Postup úřadu vyvolal rozsáhlou negativní reakci v celém oboru a odborní novináři vznesli otázky ohledně toho, jak a podle čeho FDA rozhoduje.

Na konci minulého týdne se ukázalo, že rozhodnutí učinil vysoký úředník úřadu Vinay Prasad, který podle odborného webu STAT v rozhodovacím procesu přehlasoval experty.

Jednání zabrala

Společnost Moderna oznámila, že v reakci na předchozí dopis o zamítnutí se zapojila do jednání s FDA a navrhla změny procesu pro tuto experimentální vakcínu proti sezónní chřipce. Aby urychlila přezkum, navrhla regulační postup založený na věku, přičemž požádala o plné schválení pro dospělé ve věku 50 až 64 let a zrychlené schválení pro dospělé ve věku 65 let a starší, spolu s požadavkem na provedení dodatečné studie u starších dospělých po uvedení na trh.

Po podání pozměněné žádosti FDA žádost k posouzení přijala. Po posouzení a případném schválení by vakcína měla být k dispozici pro dospělé ve věku 50 let a starší už na sezónu 2026/2027. Proces by měl být ukončen na začátku srpna letošního roku.

„Oceňujeme zapojení FDA do konstruktivního jednání a její souhlas s posunutím naší žádosti k posouzení,“ řekl generální ředitel společnosti Moderna Stéphane Bancel. „V závislosti na schválení FDA se těšíme, že naše chřipková vakcína bude k dispozici ještě v tomto roce, aby měli američtí senioři přístup k nové možnosti ochrany před chřipkou.“

Výběr redakce

Aktuálně z rubriky Věda

Šlapání na hady, smrkání i biomechanika líbání. Vědci dostali satirické Nobelovky

Na otázky, jaká je evoluce líbání nebo jestli se dá analyzovat kvalita půdy pomocí spodního prádla, odpověděli čerství držitelé Ig Nobelovy ceny. Toto ocenění získávají výzkumníci za neobvyklé a nápadité příspěvky vědě. Mezi další letošní vítěze patří například práce, která zkoumala, jestli se bohatí lidé opravdu chovají hůř než ostatní, nebo brazilská studie o šlapání na jedovaté hady, kterou zpracoval vědec českého původu.
před 2 hhodinami

Podzimní počasí si ponese dědictví léta. Zásadní vliv bude mít mocný setrvačník

Z hlediska meteorologie se podzim chová jako dědic léta. Všechny extrémy, které v létě přijdou, se mohou projevit i v chladnějších měsících. Týká se to zejména teploty moře, která má dopad i ve vnitrozemí, včetně Česka.
před 3 hhodinami

Ukrajinští migranti se v Polsku cítí stále izolovanější, ukazuje výzkum

Ukrajinci žijící v Polsku se stále častěji cítí vyloučeni ze společenského života a obávají se mluvit na veřejnosti ukrajinsky. Rostoucí nevraživost by dle varšavské socioložky mohla narušit solidaritu, která se vytvořila po začátku plnohodnotné ruské invaze.
před 5 hhodinami

VideoKrizové situace nanečisto. Virtuální realita naučí správně poskytnout první pomoc

Vytrénovat milion Čechů, aby dokázali poskytnout první pomoc a zasáhnout v případě ohrožení lidského života. To je cíl nového projektu Českého červeného kříže. Iniciativa #MocPomoc chce zapojit širokou veřejnost s pomocí moderních technologií. Konkrétně jde o virtuální realitu. Dobrovolníci si díky ní můžou vyzkoušet scénáře, které věrně kopírují reálné situace.
před 7 hhodinami

Evropský pohled

ČT24 každý den vybírá z obsahu publikovaného evropskými veřejnými médii, členy Eurovize.